典范！首次完整破译人类基因组

中时会之外1900 多个遗传，大多是存留遗传的副本，但也之外182个新遗传。

深入研究制作组在着丝粒上见到了一段都有的氨基酸，它可以和一种名叫“动粒”的蛋白复合物联结，而“动粒”参加调节着等位遗传的飘移，也参加等位遗传的分裂处理过程。一旦这个氨基酸发生个体差异，就意味著影响细胞内内的遗传表达，从而致使结氘病。

4种类型的等位遗传，其中时会从左到右地3个为近着丝粒等位遗传。这类等位遗传的短臂非；也短。特写缺少于Vedantu

科学知识家也见到，着丝粒区外消失了极其很低的个体差异低水平。他们研究，着丝粒以及周边地区区外呈现“分层诱发”的分支模式，即发挥作用着慢慢移位、但有突变的氨基酸，重新氨基酸时会和原先氨基酸相互连接，而原先的氨基酸被重新氨基酸挤到边缘，慢慢缩短。

除此之外，5条近着丝粒等位遗传的短臂区外的氘酸结果显示，这些短臂区外中时会之外了序列多肽RNA的遗传的多个副本，一共400份。来得重要的是，短臂区外的个体差异低水平也相比较很低，并有大量的移位氨基酸，如可飘移的动物细胞内等。深入研究制作组显然，短臂区外很意味著是遗传分支的热点区外，因为停留在那底下的遗传副本可以自由个体差异并得到重新功能。

图中时会前方为等位遗传，它含有两条姐妹染色过氧化物，它们的相互内侧为着丝粒。

科学知识家们十分重视遗传中时会的移位氨基酸，并给它们编排了附录。在这些氨基酸之中时会，残基上的化学修饰意味著和许多传染病有关，例如一些骨骼肌语言障碍和发育语言障碍等。并且那些传染病的消失，通；也和某些移位氨基酸的副本数量变化有关。

后续的计划

毫无疑问，这个重新全遗传组参考资料图谱将时会对遗传研究造成灾难性影响。它将能来得好地拥护定制保健、一些人遗传研究和遗传编辑。国家分子生物学实验室的副主任、数据处理家尤恩·比尔（参加了全遗传组计划，从未参加这些深入研究）声称：“即使是5以前，我们也从未想起能做到这一点，来得不用说10以前了。这些深入研究计划极为出彩。”遗传编辑公司Inscripta的分子生物学迪安娜·丘奇（Deanna Church）显然，这些此前有意味著的DNA区外让我们对遗传有了来得多重新探究。

虽然，这些重新深入研究计划使遗传氘酸大幅提高了一个重新底下程碑，但全遗传组氘酸仪装置并从未实质上等候。由于使用的细胞内系从未Y等位遗传，T2TUnion的科学知识家利用了芝加哥大学系统生物学家列昂尼德·佩什金（Leonid Peshkin）的遗传，并对他的一条Y等位遗传透过了氘酸。此前，佩什金博士的遗传并未被深入研究得相对应有了，只是还从未得到清晰的遗传氨基酸。好消息是，昨日，T2TUnion在推特上宣告他们并未确切了Y等位遗传上缺失氨基酸的正确依次方式。那是离验证出清晰的Y染色氨基酸也很远了。

除此之外，全遗传组计划联合副局长、豪格临床院分子生物学理查德·吉布斯（Richard Gibbs）说：“还有一些工作要做。”之外他在内的许多深入研究管理人员都务实，现在必需从来得多样化的一些人中时会利用清晰的遗传氨基酸，来找回等位遗传短臂中时会意味著发挥作用的个体差异，以及其他利用其他氘酸难度相比较很低的区外的个体差异，因为这些都有意味著和传染病或别的性状有关。

此外，他们还有一个新目标——从不同种族或土生土长的人中时会提取350个遗传（目前已获知了70个遗传）。这些遗传是全人类新潮流遗传参考资料Union（Human Pangenome Reference Consortium）的一部分，它们的氘酸来得有说服力，因为每一对等位遗传都是两两不同的。最终，科学知识家希望给每一个遗传，都找出核酸到核酸的清晰氨基酸。

撰文：籽、clefable

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