两款奥密克戎灭活疫苗迈入临床试验 业内专家称获批紧急使用快需要三个月

每经记者 林姿辰

4月底26日晚间，华北地区生物学和SINOVAC科兴两款针对奥密克戎技术开发的灭活疫苗获批转至流行病学之前，应运而生多家“国药另有”间母公司股价大涨。

披露资料显示，两家母公司启动奥密克戎灭活疫苗技术开发的时间均在去年12月底份；今年4月底，两家母公司基于奥密克戎性状株制造的新冠病毒灭活疫苗均到手了华北地区香港的流行病学批件。

对于此次获批的流行病学，华北地区生物学表示将选用随机、双盲、函数调用研究的基本概念，在已完成2剂或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上老年人中进行序贯特异性流行病学研究，赞赏奥密克戎性状株新冠病毒灭活疫苗的可用性和特异性原性。

疫苗专家陶黎纳对《每日经济新闻报道》记者表示，如果在研产品可以在Ⅰ、Ⅱ期流行病学后获批紧急使用，最慢还需要3个月底。

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